人工智能云_怎么选择_企业管理软件研发

2021-02-07 08:54

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上周,FDA举行了为期2天的公众听证会,主题是"关于未经批准或批准的医疗产品的未经批准的用途的制造商沟通"。会议讨论了FDA和医疗产品制造商之间在标签外沟通方面长期存在的分歧信息。那个争论源于医生允许为未经批准的用途开药或进行治疗,但药品和医疗器械制造商不能共享从这些未经批准的用途收集的科学信息。主要的担忧(可以理解)是,免费vps服务器,如果一家公司在未经批准的情况下传播未经确认的安全或有效的用途,公众健康可能会受到损害。公司已经要求FDA和国会重新考虑这些法规,上周,他们有机会在人。但是从几次回顾和社交媒体活动来看,FDA周三听到的意见大多倾向于不允许医疗产品制造商在标签外销售产品。而这个这次会议是改善行业和FDA之间沟通渠道的受欢迎的第一步……"好消息:@NC4HR总裁说,什么是云计算和大数据,目前的"非标签听证会"是她参加过的最好的FDA会议之一?"2016年11月10日,s问&POV的共享消费药物观察(@ConsumerWatch)……Twitter上的普遍情绪表明,医务人员、患者和研究人员都感到厌倦,企业大数据,如果不是直接反对,"市场营销不应该被当作科学"这是由@YaleMed&@yalleawsch CRIT和CORE的一位研究人员在2016年11月10日美国食品和药物管理局(FDA)的非标签研讨会消费者药物观察(ConsumerDWatch)上说的。@DoNoHarmNetwork警告说,FDA不要一点一点地放松标签外标准,商城建站系统,直到成为文化的一部分,或者说"越轨行为的正常化"Donna Young(@Donnayongdc)2016年11月10日,第二天的#FDAofflabel公众听证会的第二天,主持人痛斥标签外促销和/或敦促食品和药物管理局限制这种交流-罗伯特·维滕伯格(@pharmorrob)2016年11月10日我知道我要从拉尔夫·霍尔的标签外演讲中偷这张幻灯片。很好地抓住了中心问题pic.twitter.com/YlYJRpVMiQ-Dale Cooke(@PhillyCooke)2016年11月9日,美国食品和药物管理局(FDA)如何确定标签外通信的方法pic.twitter.com/Wx3atVREp3-药剂师(@pharmaguy)11月9日,2016年行业呼吁食品药品监督管理局在食品和药物管理局标签外沟通听证会上立即采取行动:https://t.co/9buwsrh4zw-John Kamp(@rxvoice)2016年11月10日,今天,CR专家在@US_FDA听证会上就未经批准的用途药品广告发表讲话。CR民意调查发现大多数人反对这些广告。https://t.co/7IyMfQx5ue-Marta L.Tellado(@MLTellado)2016年11月9日,企业应用中心,放宽@US逯FDA规则,允许制药公司推广未经批准用途的药物是严重的倒退https://t.co/YbGweFfErvpic.twitter.com/p5EvD1Dnsg-公共公民(@Public_Citizen)11月10日,2016年"@ConsumerReports反对任何未经批准的器械和药物的推广。"——DorisBBD在@US_FDA听证会上发言https://t.co/jaxV46teg6-CR Best Buy Druges(@crbestbuyDruges)2016年11月9日,在接下来的几周里,我们将继续就上周听证会的可能结果分享见解。

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