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2021-04-07 11:07

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韩国Yongin-------------------------GNT Pharma公司今天报告了由安慰剂监控的双盲、徒步、多芯双盲第二阶段研究的积极初步结果,其目的是评估缺血性中风患者Nelonemdaz的安全性和最佳效果。AVC出现后8小时内被重新分类的急性缺血性应激反应NELONEMDAZ在测量功能独立患者或无残疾症状患者在中风后1、4和12周内的比率的功能标准中显示出令人鼓舞的效果。"这些是特别令人鼓舞的第二阶段结果,使第三阶段大规模试验结果的前景更加令人感兴趣。"NELONEMDAZ是NR2B站点选择性N-甲基-D-Aspartate受体(NMDA)的中度拮抗剂和一种强大的激进诱导剂,交通大数据,可防止NMDA受体中毒性和氧化应激,数据分析工具有哪些,这是脑细胞死亡的两个主要途径,导致一次残疾和一次死亡。AVC与其他NMDA拮抗剂或AVC动物模型中的单个抗氧化剂相比,NELONEMDAZ显示出更好的疗效和更长的治疗时间窗口。在美国和中国对165名健康的青年和老年志愿人员进行的两项第一阶段研究证实了志愿人员的强大安全。Sonic研究在韩国7所中等至严重缺血性中等至严重缺血性中等至严重缺血性中等至中等缺血性中等缺血性中等至中等缺血性中等缺血性中等至中等缺血性中等缺血性中等至中等缺血性中等缺血性中等至中等缺血性中等缺血性中等至中等缺血性中等缺血性中等至中在血栓切除之前,患者首先从安慰剂或500毫克Nelonemdaz("低剂量群体")或750毫克Nelonemdaz("高剂量群体")获得1次输液。随后,低剂量组和高剂量组每12小时分别接到9次连续输液250毫克和500毫克。主要的判断标准是,在安慰剂或Nelonemdaz服用12周后,对功能表现良好的患者比率进行比较。一个良好的功能性结果或功能独立性的定义是,在经修改的兰金标准上,小程序建站,从0("无残疾症状")到2("虽有轻微残疾但能在无帮助的情况下处理自己事务的人")("经修改的兰金标准,M."这是中等教育中最广泛使用的成绩计量。低剂量和高剂量群体的患者在MRS中的分数为0-2(60.0%,55人中33人,64.58%,48人中31人),返利手游平台,比安慰剂群体的患者(51.02%,免费的数据分析软件,49人中25人)。在Nelonemdaz治疗的群体中,无残疾症状的患者比率明显上升,安慰剂治疗群体为8.16%(49人中有4人),低剂量群体为23.64%(55人中有13人),高剂量群体为33.33%(48人中有16人)。Nelonemdaz没有受到观察。"与安慰剂相比,Nelonemdaz的施用增加了26.62%的功能表现良好的病人的比例,而患有中度至重度缺血性中风和血管栓塞的病人的残疾症状增加了408.46%"。Byoung Joo Gwag博士说,他是GNT Pharma的创始人和Nelonemdaz的发明人。"在过去30年中,几乎所有针对NMDA受体拮抗剂或抗氧化剂的临床试验都未能显示出有益的效果,尽管在瞬态缺血性AVC动物模型中显示出了显著的效果。这些不成功的试验可归因于未经再分析的缺血中毒患者的招聘、针对NMDA受体或氧化应激的单一疗法,以及NMDA受体拮抗剂的不良影响。Sonic是首次为患有缺血性中风的患者进行多靶神经保护器的临床试验,自2015年以来,这已经成为AVC的标准治疗方法。在Sonic中,Nelonemdaz得到了很好的容忍,并显示出了通过重整治疗的缺血性中风患者的革命性效应。Dennis W.Choi博士,纽约州立大学Stony Brook神经科教授,治疗脑血管疾病的神经保护先锋和GNT Pharma的科学顾问,他说,"这些是特别令人鼓舞的第二阶段结果,使第三阶段大规模试验结果的前景更加令人感兴趣"。在对237名患有急性缺血性中风的患者进行的第二阶段后续研究中,尼龙酰化酶得到了很好的容忍,并在中风开始后8小时内对患者产生了有益的影响。最近,中国开始对948名缺血性中风患者进行第三阶段的血栓溶解药物治疗。对患有急性缺血性中风的患者和接受过血管内血栓切除重组治疗的患者或接受过重组组织纤溶酶原激活剂类血栓溶解药物的患者而言,尼龙酰化酶的预期有效性和安全性得到了证实,中风神经保护治疗新纪元的开启是令人鼓舞的迹象。译文不应视为正式文本。公报的唯一作准文本是公报的原文。翻译必须始终面对原始文本,它将成为判例法。

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